Så använder du Family Tree DNA

Slumpen har gjort att du inte har dna från alla dina anor. Går man längre tillbaka än sex generationer så finns anor som man inte har ärvt något dna från alls. Det går inte att hitta hur man är släkt med alla personer i den långa träfflistan, men några brukar man kunna klura ut.
Det finns flera olika företag som erbjuder dna-tester, och det går att föra över sitt resultat mellan en del av dem för att komma med i flera databaser. Autosomalt dna-test är den vanligaste typen – det dna som ärvs i lika delar från båda föräldrarna. Av testbolagen är det endast Family Tree DNA (FTDNA) som även erbjuder andra test. De testar även Y-dna och mtDNA, som ärvs på den raka mans- respektive kvinnolinjen.

Med över två miljoner testade personer är FTDNA det populäraste dna-testbolaget bland svenskar och andra skandinaver. Det startades redan 2000 och har utvecklats med nya funktioner efter hand. Senast nu i september gjordes en stor uppdatering. En stor fördel är att det pris som man betalar för dna-testet är en engångskostnad. Inga andra tillkommer för att använda de olika funktionerna. FTDNA:s autosomala test kallas Family Finder och träfflistan hamnar på din personliga dna-sida. Dna kan bara visa att man är släkt, inte hur man är släkt. För att få full nytta av dna-testet behöver du ha ett släktträd som går några generationer tillbaka. FTDNA har precis tagit bort möjligheten att bygga ett släktträd på bolagets egen sida, istället har man inlett ett samarbete med My Heritage, så släktträden hamnar där. För att hitta och bekräfta släktskap behöver man undersöka träfflistan noga och utnyttja de verktyg som finns. Här hjälper vi dig igång

När du har tagit ett autosomalt dna-test hos Family Tree DNA får du en träfflista med andra personer i deras databas som du är släkt med. Dina dna-träffar är nu levande släktingar som är släkt med dig på din pappas eller din mammas sida, 4–6 generationer tillbaka i tiden
– eller ännu längre. De översta namnen i listan är de personer som du är närmast släkt med, namnen längst ned i listan är så avlägsna att det inte kommer att gå att hitta hur ni är släkt med varandra. Kanske finns det några nästkusiner, sexmänningar och liknande bland de bästa av dessa. Enheten centimorgan, förkortat cM, används för att ange dna-segment som man delar. Listan visar hur många cM man delar totalt (Shared DNA) och hur långt det längsta gemensamma segmentet av en kromosom är (Longest block).
Sortera listan efter Longest block, eftersom de som man är närmast släkt med delar man oftast längre dna-segment med – alltså delar av dna som har ärvts från en gemensam anfader eller anmoder. Ett högt totalt cM, men ett lågt Longest Block, kan betyda att man är släkt på flera avlägsna sätt.

Det första man brukar göra när man vill veta hur man är släkt med de närmaste träffarna är att titta i deras släktträd. Leta efter gemensamma namn och platser. För att kunna jämföra släktträd krävs att du har ett eget släktträd, så börja med att lägga in det. Alla har inte lagt in sitt släktträd och det kan bero på att de faktiskt inte vet något om sin släkt, eller att de av någon anledning har valt att vara
anonyma. Family Tree DNA har precis genomfört en stor förändring när det gäller släktträdsfunktionen. Alla nya användare, de som har fått sitt resultat efter den 10 september 2024, kommer automatiskt att styras över till My Heritage när de vill lägga upp sitt släktträd. Äldre användare som har lagt upp sina träd tidigare har dem kvar hos FTDNA, men de är låsta, så det går inte att ändra något i dem. De som redan har släktträd kan flytta över dem till My Heritage utan kostnad – de försvinner då från FTDNA. En flytt krävs för att kunna koppla in nya träffar i sitt släktträd. Hos My Heritage finns flera bra funktioner för att jämföra sina träffar.

Det är svårt att hitta hur man är släkt med sina dna-träffar och de långt ned i listan är nästan omöjliga att hitta. Koncentrera dig därför på de bästa träffarna, de som du delar mindre än 20 cM med är det knappast lönt att lägga tid på. Fast om det handlar om emigranter kan de gå att hitta ändå. Det beror på att det ofta bara finns ett släktled som går till Sverige, vilket gör det lättare att hitta hur man är släkt. Har du kunnat identifiera släktskapet med någon träff blir det lättare att komma vidare. Funktionen In Common/Not In Common kan visa på vilken sida av din släkt som släktskapet finns med en person. In common (gemensamt släktskap) används alltså för att se vilka andra träffar som en viss dna-träff också är släkt med. Vet man vem en person är blir det intressant att se vilka andra som också är släkt med den. Om du till exempel har testat din mamma kan du använda Not In Common och då ska de träffar som dyker upp höra till din pappas sida.

Alla som är släkt med varandra har ett eller flera dna-segment som är lika, och som ligger på ungefär samma ställe på något av de 23 kromosomparen. Segmenten behöver inte starta och sluta på samma ställe, det räcker att de överlappar varandra. Dessa delade segment har ni ärvt av en gemensam ana. Ju längre gemensamma segment, desto närmare är släktskapet. Ett sätt att försöka hitta hur dina dna-träffar hör ihop är att använda kromosomläsaren – Chromosome Browser. Man kan jämföra upp till sju av sina träffar samtidigt. Ta en person i taget eller välj ut några stycken som du tror kan vara släkt med varandra. Varje kromosom är ett par, men systemen ser inte skillnad på om det är kromosomer från din mammas eller pappas sida. För att vara alldeles säker på att träffarna ligger på samma kromosom kan du därför kontakta en av träffarna och be denna kontrollera att den matchar de andra personerna på samma dna-segment. Deras släktträd kan också vara till hjälp och visa att det är rätt.

Många testbolag använder något som kallas etnicitetsuppskattning i sin marknadsföring – en världskarta med färgade områden och en uppskattning i procent över vilka geografiska områden man härstammar ifrån. Det är den funktionen som lockar flest icke-släktforskare att testa sig. Det är testbolagens uppskattning av var i världen det finns dna som liknar ditt. Men det är mer skoj att veta än en sanning man man kan ha nytta av. Slumpen kan göra att kartan stämmer, men om du testar dig hos olika bolag får du olika resultat eftersom felmarginalerna är så stora. Om man till exempel skulle få 25 procent England är det ju lätt att förledas att tro att någon av far- eller morföräldrarna kommer därifrån, men så fungerar det inte. Uppskattningen ger inte svar på ditt exakta ursprung, utan bara en indikation på hur ditt dna liknar dna i olika referensgrupper. Eftersom det bara visar likheter kan det bli fel. Ibland visas till exempel länder som Afghanistan, Malta eller Grekland med mindre än en procent. Och då är det så försumbart att det inte ligger någon som helst sanning i det. FTDNA:s tjänst för etnicitetsuppskattning heter myOrigins.

Viktiga länkar

familytreedna.com
arkivdigital.se
riksarkivet.se

Publicerad i Släkthistoria nr 11/2024